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                                                      发稿时间:2020-08-07 04:29:29

                                                      《华盛顿观察家报》:“愿意与任何人合作”,特朗普表示,如果中国研制出新冠疫苗,他将与中国合作

                                                      不断刷新历史纪录的全球新冠疫情,预示着人类已经无法期待疫情自然消退,类似2003年非典疫情那样突然消失的情况很有可能不再上演。而全球新冠疫情的持续恶化也意味着西方某些国家提出的“群体免疫“构想彻底破产,疫苗成为终结新冠肺炎疫情的“最终武器”已经成为全球各国的共识。对于疫苗在新冠肺炎疫情“阻击战”中的特殊使命,科技部“863计划”疫苗项目首席科学家、中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明表示,

                                                      在新冠病毒疫苗成为终结疫情“救命稻草”已成共识的背景下,全球少数几个具备研发新冠病毒疫苗科研实力和经济基础的国家无形之中就被赋予了各种“期望”。当下,中美两国各自因为有多款疫苗率先进入三期临床试验而被公众视为最有可能 “扮演”拯救世界角色的国家,中美之间的疫苗研发进度之争自然而然就成为外媒炒作的热点。

                                                      此前,国药集团所属四级企业党政主要负责人在内的180名志愿者带头接种了新冠灭活疫苗。志愿者人体预测试表明,受试者抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平。近期又有1000余名国药集团干部员工自愿接种,也都显示疫苗安全有效,不良反应发生率及程度远低于在研的同类疫苗,这无疑给了研发团队很大的信心。此时,国产新冠肺炎灭活疫苗还在慎之又慎地推进疫苗的Ⅲ期临床,在更大人群范围内验证疫苗的安全性及有效性,从目前Ⅱ期临床揭盲结果显示,效果是非常好的。“中国有一个古老的传说,叫神农尝百草。中国生物制品工作者就像‘神农尝百草’一样,数代中国生物人就是将这种以身试药的献身精神一代一代传承了下来。比如说被称为“衣原体之父”的汤飞凡,正是凭着这种以身试药、以身试毒的精神,将沙眼病毒种到自己眼中的,而成为世界上发现重要病原体的第一个中国人。基因工程重组宫颈癌疫苗试制出来后,中国生物全课题组的十几个年轻人不分男女,每个人都先给自己来一针。这种以身试药一方面是为医药事业献身的精神,另一方面也是我们对研发的疫苗有信心,我觉得这是献身精神和科学精神的结合。”杨晓明称。

                                                      据悉,小徐的养母是二级残疾,每月有130元的残疾补贴,养父有三级残疾,每月有60元的残疾补贴,加上每月1410元的低保,直到现在,一家人就靠着1600元过日子。养父母都有残疾,小徐还有尿毒症,驻村第一书记在知晓他们家的情况后,给他们在民政局申请了一笔临时救助款,上个月22日,3000元的临时救助金打到了他们的账户上。

                                                      “从人类发展历史来看,正是疫苗的出现和广泛使用,才真正终结了天花,消除了脊髓灰质炎,控制了麻疹、白喉、百日咳、破伤风等疾病。疫苗为人类降低传染病危害做出了巨大贡献。我们认为,新冠病毒疫苗正是决战决胜疫情的‘杀手锏’。”杨晓明称。

                                                      【环球网报道】“我们愿意与任何人合作。”当地时间21日傍晚,美国总统特朗普在近3个月来首次参加的白宫疫情简报会上表示,如果中国最先成功研制出新冠疫苗,美国愿与中国合作。但有美媒注意到,在当天的简报会上,特朗普依旧固执地说了“中国病毒”。

                                                      科技部“863计划”疫苗项目首席科学家、中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明

                                                      养父母都是农民,家中条件不好,徐水香自幼身体也不好,一家都是当地的贫困户,加之养父自幼患小儿麻痹症,左手几乎没了劳动能力,养母又在5年前因脑梗导致行动不便,原本贫困的生活上雪上加霜。

                                                      再比如疫苗制备完成后,以往是研发机构要先自己检定合格,再送到中国食品药品检定研究院进行检定,这一次是研发机构在自己检定的同时,送到中检院同步进行检定,从而缩短了检验周期。